Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,25 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,5 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - everolimus 0,75 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 1 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; everolimus 1 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo healthcare ab - terbinafin - gel - 1 % - bensylalkohol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; terbinafin 10 mg aktiv substans - terbinafin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - paraffin, flytande 170 - 186 mg adjuvans; newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat 180 hie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - newcastlesjukevirus / paramyxovirus + aviärt infektiöst bronkitvirus + aviärt adenovirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat 60 ip aktiv substans; paraffin, flytande 170 - 186 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne - aviärt infektiöst bronkitvirus + newcastlesjukevirus/paramyxovirus + aviärt rhinotrakeitvirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat 60 ip aktiv substans; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat 162 hie aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; tiomersal hjälpämne - aviärt infektiöst bronkitvirus + newcastlesjukevirus/paramyxovirus + aviärt adenovirus + aviärt rhinotrakeitvirus - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - vattenfri panobinostatlaktat - multipelt myelom - antineoplastiska medel - farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel. farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. neuraceq är ett radiofarmakon som anges för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. neuraceq bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.